FDA США одобрило технологию GEA ABF 1.2 для асептической стерилизации

14 августа 2018 г. — Последнее обновление: 14 августа 2018 г. в 16:20 по Гринвичу.

100% асептическая воздуходувка машины может производить устойчивые к хранению напитки с низким содержанием кислоты (LA), не содержащие консервантов, для распространения при температуре окружающей среды на рынке США.

Алессандро Белло, руководитель отдела выдува, розлива и упаковки компании GEA, заявил, что разрешение FDA подтверждает, что технология ABF 1.2 обеспечивает максимальную стерилизацию и надежность на каждом этапе ответственного розлива напитков.

«Сертификация FDA является признанием технологии ABF 1.2 — первой в мире полностью асептической системы выдувания и наполнения крышек», — сказал он.

«GEA ABF 1.2 устраняет риск повторного загрязнения любых напитков во время розлива благодаря полностью автоматизированным операциям. С помощью ABF мы достигаем полного контроля над процессом обеззараживания, уникального на рынке».

Валидационные испытания проводились на системе ABF 1.2 в США, которая в настоящее время производит жидкие молочные продукты длительного хранения для рынка Северной Америки.

Теперь компания GEA поставляет технологии стерилизации на основе PAA и H2​O2, одобренные FDA.

По словам Массимо Наскимбени, менеджера по продукции компании GEA, она поддерживает «полную стерильность во время операций», помещая асептическое выдувное колесо в ту же стерильную зону, где выполняются процессы наполнения и укупорки.

«Вновь выдутые стерильные бутылки передаются на карусели наполнения и укупорки, не покидая стерильную зону. Поэтому нам не нужен ненужный перенос H2​O2​ в следующих модулях», — добавил он.

Производители напитков могут отслеживать и контролировать процесс стерилизации преформ с помощью интеллектуального датчика GEA, который проверяет эффективность распыления каждого стерилизационного сопла непосредственно перед обработкой преформ.

«Чем выше объемы производства, чем выше желаемое качество продукции и чем выше потребность в гибкости в дизайне бутылок, тем очевиднее становятся преимущества асептических систем по сравнению с другими решениями», — сказал Белло.

«Благодаря нашей сертификации ABF 1.2 FDA мы наконец можем обслуживать клиентов стерилизационными платформами на базе VHP в США», — добавил он.

Авторское право. Если не указано иное, все содержимое этого веб-сайта принадлежит © 2023 — William Reed Ltd. — Все права защищены. Полную информацию об использовании материалов на этом сайте можно найти в Условиях использования.

похожие темыПереработка и упаковка Молочные напитки Умная упаковка Упаковка и упаковочные материалы, контейнеры